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细胞活率

明场细胞活率测定常会因为染料自身毒性作用导致活率偏高,使检测结果不准确。或者样本含有的大量的杂质导致无法计数。而荧光法可以有效的避免这些问题。

PBMCs 细胞活率检测常用Ficoll 密度梯度离心方法,分离血液耗时通常在2h 以上,且无法完全去除红细胞,导致在普通显微镜下无法实现有效的活率计数。

Countstar® FL在有杂质干扰的情况下实现细胞计数及活率统计的便捷检测,提供良好的数据可信度和稳定度。

常规的PBMCs细胞活率检测依赖于PBMCs细胞的纯化和分离。Ficoll密度梯度离心法常被用来分离血液细胞中的PBMCs,但是耗时常在2h以上。结合Countstar® FL,用户可以用荧光染料为血液样本直接染色并利用Countstar® FL软件的图像分析功能获得数据,使细胞分离不再是必须。


双荧光法可准确区分密度梯度离心后PBMC的活率,并有效排除干扰物质对细胞计数的影响:

 

 

双荧光法可准确区分密度梯度离心后PBMC的活率,并有效排除干扰物质对细胞计数的影响:

       

对PBMCs进行梯度稀释后,Countstar® FL数据结果具有很好的线性  




PBMC进行梯度稀释后,Countstar® FL测试的活率结果表现出很好的稳定性

 

 

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